le français suit
PMRA Information Session. Notice of Intent NOI2025-01, Regulations Amending the Pest Control Products Regulations (Antimicrobial-treated Class I Medical Devices)
The Pest Management Regulatory Agency (PMRA) will be holding a webinar for stakeholders and the public on Friday, June 13, 2025, from 1:00 to 2:00 p.m., Eastern Time.
The proposed amendment would expand the existing exemption for antimicrobial-treated Class II, III and IV medical devices to also exempt Class I medical devices (e.g., wheelchairs, manual toothbrushes, compression stockings) treated with antimicrobial preservatives, as well as the corresponding antimicrobials when used to treat those devices, from the Pest Control Products Act, as it has been determined that the risks of these products are adequately addressed under the Food and Drugs Act and the Medical Devices Regulations.
To register, please use the link https://hc-sc-gc-ca.zoom.us/webinar/register/WN_NMiJIU1LQYmGxHxXbGyPUQ and provide your name, organization and email address.
The session will provide simultaneous interpretation in English and French.
If you have any questions, contact [email protected].
Séance d’information de l’ARLA. Avis d'intention NOI2025-01, Règlement modifiant le Règlement sur les produits antiparasitaires (instruments médicaux de catégorie I traités à l’aide de produits antimicrobiens)
L’Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) tiendra un webinaire à l’intention des intervenants et du public le vendredi 13 juin 2025, de 13 h à 14 h, heure de l’Est.
La modification proposée élargirait la portée de l’exemption en vigueur pour les instruments médicaux des classes I, III et IV traités à l’aide d’agents antimicrobiens , et également exempterait de la Loi sur les produits antiparasitaires les instruments médicaux de classe I (p. ex. les fauteuils roulants, les brosses à dents, les bas de compression) qui sont traités avec des agents de conservation antimicrobiens, ainsi que les agents antimicrobiens connexes utilisés pour traiter ces instruments. Cette modification est justifiée parce que les risques que présentent ces produits sont évalués comme il convient en vertu des dispositions de la Loi sur les aliments et drogues et du Règlement sur les instruments médicaux.
Pour vous inscrire, veuillez utiliser le lien : https://hc-sc-gc-ca.zoom.us/webinar/register/WN_NMiJIU1LQYmGxHxXbGyPUQ et indiquer votre nom, votre organisation et votre adresse électronique.
La séance prévoit des services d’interprétation simultanée en anglais et en français.
Si vous avez des questions, veuillez communiquer avec nous à [email protected].